レカネマブ（販売名：レケンビ®）は、2023年12月に国内で初めて保険収載された抗アミロイドβ抗体薬です。アルツハイマー病は、脳内にアミロイドβというタンパク質が異常に蓄積すること引き金になって認知機能が低下する病気と考えられています。レカネマブは、脳内に蓄積したアミロイドβを取り除くことで、病気の進行を抑える効果があります。これにより、記憶力や判断力、日常生活の質を維持することが期待されています。
受診手順はこれまでと同様、脳神経内科または精神科神経科に受診していただき精査を行います【相談窓口はこちら】。
アルツハイマー病が疑われる場合は、アミロイドβが脳内に蓄積しているかをアミロイドPET検査もしくは腰椎穿刺による髄液バイオマーカー検査を行って確認します。
「アルツハイマー病による軽度認知障害および軽度の認知症と診断された方」に限定されます。血液検査や頭部MRI検査、認知機能検査(MMSE 22点以上)など全ての検査結果を総合的に検討し、レカネマブの投与対象に該当するかを判断します。
投与を希望されている方全員に投与できるわけではありませんので、ご了承ください。
レカネマブ点滴投与は、2週間に1度のペースで入院もしくは外来で行います。投与は点滴で行い、約1時間で終了します。脳の浮腫や出血などの副反応が生じる可能性があるため、投与開始後も定期的に頭部MRI検査を行います。
保険適応のお薬ですが、高額となりますので詳細は担当医にご相談ください。
